Aknetin gyógyszer

KAPCSOLAT: az A-vitamin és az A-vitamin egyidejű alkalmazása ellenjavallt az A-vitamin hipervitaminózisának veszélye miatt.
Mivel a tetraciklinek jóindulatú koponyaűri magas vérnyomást okozhatnak, ellenjavallt egyidejű alkalmazásuk az Acnetinnel..

Izotretinoint kapó betegeknél depresszióról, pszichotikus tünetekről számolt be, elszigetelt esetekben - öngyilkossági kísérletről. Különös figyelmet kell fordítani azokra a betegekre, akik korábban depresszióra panaszkodtak.

Minden beteg esetében meg kell figyelni a depresszió lehetséges jeleit megfelelő kezelés alkalmazásával, ha szükséges a tünetek kiküszöbölése, az Acnetin-kezelés abbahagyása nem lehet elegendő. Teljes pszichológiai vagy pszichiátriai támogatást igényelhet.
A betegeknek kerülniük kell a napfényt.
A kezelés kezdetétől ajánlott rendszeresen alkalmazni hidratáló krémeket és ajakbalzsamokat a száraz bőr és az ajkak elkerülése érdekében.

A kezelés megkezdése előtt ellenőrizni kell a máj működését, majd annak megkezdése után 1 hónappal és 3 havonta.
Ugyanezt a sémát kell alkalmazni a vérszérum lipidszintjének meghatározásához..
Fennáll az epidermális leválás veszélye. Ezért nem kívánatos a gyantázást 6 hónapon belül elvégezni az Acnetin-kezelés után és alatt..
A magas kockázatú csoportba tartozó betegeknél (cukorbetegség, alkoholizmus, elhízás vagy a zsíranyagcsere megsértése) az Acnetin-kezelés alatt gyakoribb monitorozásra lehet szükség..
Az Aknetin-terápia során az éjszakai látás romlásának lehetősége, valamint ritka esetek, amikor ez a betegség megmarad a kezelés abbahagyása után is. A járműveket vezető vagy éjszaka dolgozó betegeket figyelmeztetni kell egy ilyen probléma valószínűségére..
Az Acnetin-kezelés alatt és a kezelést követő 5-6 hónapon belül nem szabad agresszív dermabráziót végrehajtani, mivel az atipikus területeken magas a hipertrófiás hegek kockázata.

A kezelés befejezését követő egy hónapon belül és az Aknetin-kezelés alatt a betegek nem adhatnak vért.

Figyelembe véve a központi idegrendszerből és a látószervekből, a járművek vezetéséből vagy más mechanizmusokból származó mellékhatások megjelenésének lehetőségét, tartózkodni kell.

Aknetin

Fogalmazás

Kiadási forma

8 és 16 mg 30-as kapszulák.

farmakológiai hatás

A faggyúmirigyek termelésének gátlása.

Farmakodinamika és farmakokinetika

Farmakodinamika

A készítmény hatóanyaga a transzretinsav izomerje. A pattanások súlyos formáinak javulása a faggyúmirigyek termelésének gátlásával és méretük csökkenésével jár. A faggyú a Propinibacterium acnes növekedésének szubsztrátuma, mivel a mirigy csatornái el vannak dugulva a faggyú feleslegétől. A gyógyszer gátolja a faggyúsejtek szaporodását, csökkenti a faggyútermelést, ezáltal gátolja a baktériumok kolonizációját. Gyulladáscsökkentő hatása van.

Farmakokinetika

A gyógyszer étellel történő bevétele kétszer növeli a biohasznosulást. 99% -ban kötődik a vér fehérjéihez. Az epidermiszben a koncentráció a fele, mint a vérben. A vérplazmában három fő metabolitot határoznak meg, amelyek in vitro vizsgálatokban biológiai aktivitással bírnak.

Az izotretinoin és a tretinoin átalakul egymásba, és metabolizmusuk összekapcsolódik. Megállapította, hogy az izotretinoin dózisának 20-30% -a metabolizálódik izomerizációval. A CYP enzimek részt vesznek az izotretinoin tretinoinná történő átalakításában. Ugyanannyi izotretinoint határoznak meg a vizeletben és a székletben. A terminális fázis T½ értéke 7–39 óra. Az izotretinoin egy fiziológiás retinoid, termelése 2 héttel a kezelés befejezése után helyreáll.

Felhasználási javallatok

• pattanások, amelyek nem reagálnak a szisztémás antibiotikumokkal történő kezelésre és a helyi kezelésre;
• pattanások, depresszió kíséretében;
• pattanások, amelyekben hegek képződnek;
• a pattanások ritka formái (noduláris-cisztás és atípusos).

Ellenjavallatok

• fokozott érzékenység;
• májelégtelenség;
• hipervitaminózis A;
• hiperlipidémia;
• tetraciklinek egyidejű vétele;
• allergia a mogyoróra és a szójára.

Mellékhatások

A leggyakoribb mellékhatások a következők:

• A hipervitaminózis (száraz nyálkahártya és bőr, ajkak, rekedtség, száraz szemnyálkahártya, blepharitis, kötőhártya-gyulladás);
• elvékonyodó bőr, dermatitis, pelyhes bőr és viszketés;
• fejfájás;
• ízületi fájdalom, izom- és hátfájás;
• vérszegénység, thrombocytopenia, fokozott ESR, neutropenia;
• megnövekedett trigliceridszint, glükózszint;
• hematuria, fehérje a vizeletben.

Ritkán előforduló mellékhatások:

Aknetin, alkalmazási utasítás (mód és adagolás)

Rendelje felnőttekhez, kezdve napi 0,4 mg / testtömeg-kilogrammonként. A kapszulákat étkezés közben naponta 2 alkalommal kell bevenni. Ha kihagyja a gyógyszer szedését, akkor nem vehet fel dupla adagot. A legtöbb beteg számára napi 0,4–0,8 mg / testtömeg-kg adag elegendő. A kezelés kezdetén rövid távú súlyosbodás lép fel. Egy hónapos kezelés után az adagot a mellékhatások hatékonyságától és súlyosságától függően módosítják. A maximális napi adag 1 mg / testtömeg-kg, de korlátozott ideig írják fel. 60 kg-nál nagyobb testtömegű nőknél célszerűbb az Aknetin 16 mg-ot használni, kis súlyú - 8 mg-os kapszulákkal.

Az átlagos kúra 16–23 hét. A művelet a tanfolyam befejezése után folytatódik, így a második kezelést csak 8 hét elteltével írják elő. A legtöbb beteg számára egy kúra elegendő. Relapszus esetén az újbóli kezelést ugyanazon adagokban hajtják végre. Azoknak a betegeknek, akik nem tolerálják a kezelést, alacsony dózisokat írnak elő, de a kezelés időtartama megnő. A gyógyszer nem ajánlott 12 év alatti gyermekek számára..

A fogamzóképes nőket 28 naponta nőgyógyásznak kell felkeresniük, hogy kizárják a terhességet minden hónapban. 5 héttel a tanfolyam befejezése után ismét végeznek terhességi kizárási tesztet. A vényt csak a gyógyszer szedésének 30 napjára állítják ki, majd a gyógyszer új kinevezését hajtják végre.

Túladagolás

Túladagolás esetén az A hipervitaminózis jelei vannak. Ennek a vitaminnak az akut toxicitása súlyos fejfájással, hányással, álmossággal, viszketéssel és ingerlékenységgel jár. A tünetek visszafordíthatók és a kezelés leállításakor eltűnnek.

Kölcsönhatás

Kerülje az A-vitaminnal történő egyidejű alkalmazást az A hipervitaminózis kockázata miatt. Tetraciklinekkel együtt alkalmazva az intrakraniális nyomás növekedését észlelik. Talán fokozott irritáció, ha lokálisan keratolitikus gyógyszerekkel kombinálják.

Értékesítési feltételek

Tárolási feltételek

Hőmérséklet 25 ° C-ig.

Szavatossági idő

Aknetin analógjai

Vélemények az Aknetinről

Ez a szer teratogén és ellenjavallt reproduktív korú nőknél. Vannak azonban kivételek, ha a pattanásoknak súlyos formája van, amely nem reagál a szokásos kezelésre, és a nő vállalja, hogy egy hónappal a kezelés megkezdése előtt és egy hónappal a befejezése után fogamzásgátlót alkalmaz. A mellékhatások jelenléte, valamint a gyógyszer teratogenitása megmagyarázza alkalmazásának és receptjének szigorú jelzéseit. Sokan csodálatosnak nevezik, és igénybe veszik, ha minden más kezelési módszert kipróbáltak. A mellékhatások közé tartozik a száraz bőr és a nyálkahártya, viszketés és hámlás..

• „… Ezt a gyógyszert szedtem - a hatása elképesztő. Csak egy csomagot ittam meg és kidobtam. Egy hónappal később megnövekedett zsíros bőr jelent meg. Továbbra is elfogadom ".
• „… Azt gondolom, hogy az orvosnak fel kell írnia és kiszámítania az adagot. A tabletták nagyon komolyak, ezért ellenőriznie kell a májat. ".
• „… Nem voltak mellékhatások, bár nagyon féltem az utasítások elolvasása után. Jól voltam. "
• „... ittam egy csomagot, az adag 16 mg volt - van egy eredmény. Megvettem a következőt ".
• „… Ez a Roacutan analógja, de olcsóbb és kíméletesebb. Egy igazán hatékony gyógyszer, akinek bőrproblémái vannak, kezdje el szedni, de csak orvoshoz fordulást követően ".
• „… Megosztom személyes tapasztalataimat - a minimális tanfolyam 16 hét, vagyis egy csomag nem elég. Ha nem fejezi be a kezelést, a probléma egy hónap múlva visszatér..
• "... Ha nincs egészségügyi problémája, és az orvos ezt a gyógyszert ajánlja, akkor menjen utána, nem fogja megbánni".
• „… 20 napja iszom az Aknetint, és nem ismerem fel magam. A bőr finom, fehér, bársonyos, bár fokozott a szárazság ".
• „… 2 hónapig szedtem az Aknetint, először 16 mg-ot, majd 8 mg-ot. Jól tűrte, csak száraz ajkak voltak. Az arc tökéletes lett, és csak hat hónappal később kisebb, ritka kiütések jelentkeztek ".
• „… Iszom a második hetet. A kezek rettenetesen viszketnek, és az arc nagyon forró egy zuhany után. A szem viszket, az ajkak folyamatosan kiszáradnak. Nem figyeltem meg változásokat a kiütésben. Valószínűleg nem alkalmas nekem ".
• „… Nem sokat segít, az arc szárazsága szörnyű és irritáló. Az ajkak is szárazak: állandóan balzsammal vagyok az ajkaimon ".
• „… Nem vettem be, mert a mellékhatások rémisztőek. De meg kell majd döntenie, mivel a vélemények a gyógyszer hatékonyságáról kiválóak ".
• „... Az arcom sokkal jobb lett, de reggel szárított vérdarabokkal fújom az orromat, ma általában az orromtól vérzek. Az alkar bőre lehámozott, és szörnyű viszketés, a szem viszket és süt is, a fejem folyamatosan fáj ".

A véleményekből az következik, hogy a kezelés hatása egyéni, és a gyógyszert különböző módon tolerálják. A szem nyálkahártyájának szárazságának csökkentése érdekében ajánlatos mesterséges könnycseppet csepegtetni, az ajkakat 2 óránként higiénikus ajakrúzssal kenni, hidratáló krémeket kenni a testre és naponta 3 evőkanálnyit bevenni. evőkanál olívaolaj belül.

Aknetin ára hol lehet vásárolni

Jelenleg nem lehet megvásárolni az Aknetint a gyógyszertári láncban. Helyettesítőket kínálnak - Roaccutane 10 mg 30-as kapszula, 1669-1903 rubelbe kerül. és 20 mg kapszulák, amelyek ára a különböző gyógyszertárakban 2934 rubeltől változik. akár 3459 dörzsölés.

Aknetin

• Fogalmazás
• Dózisforma
• Farmakológiai csoport
• Farmakológiai tulajdonságok
• Jelzések
• Ellenjavallatok
• Kölcsönhatás más gyógyszerekkel és más interakciók
• Az alkalmazás jellemzői
• Túladagolás
• Mellékhatások
• Szavatossági idő
• Tárolási feltételek
• Csomagolás
• Gyártó
• A gyártó helye és címe
• Pályázó
• A kérelmező tartózkodási helye

Fogalmazás

hatóanyag: izotretinoin;

1 kapszula 8 mg vagy 16 mg izotretinoint tartalmaz;

segédanyagok: sztearil-makrogol-gliceridek, finomított szójaolaj, szorbitán-oleát, zselatin, titán-dioxid (E 171), vörös vas-oxid (E172) (8 mg-os adaghoz), indigo (E 132) (16 mg-os adaghoz), sárga vas-oxid (E172) ) (16 mg-os adagnál).

Dózisforma

Alapvető fizikai és kémiai tulajdonságok:

8 mg kapszula - 3. számú zselatin kapszula vörösbarna.

A kapszulák tartalma - narancs viasz paszta.

kapszula 16 mg - 1. számú zselatin kapszula, fehér testtel és zöld kupakkal.

A kapszulák tartalma - narancs viasz paszta.

Farmakológiai csoport

A pattanások szisztémás kezelésének eszközei. ATX kód: D10B A01.

Farmakológiai tulajdonságok

Izotretinoin - transz-retinsav (tretinoin) sztereoizomerjei. Pontos hatásmechanizmus

Az izotretinoint még nem határozták meg részletesen, de bebizonyosodott, hogy a klinikai javulás

a pattanások súlyos formáinak képei a faggyúmirigyek aktivitásának csökkenésével és szövettanilag társulnak

megerősítette méretük csökkenését. Ezenkívül bebizonyosodott az izotretinoin gyulladáscsökkentő hatása

A szőrtüsző és a faggyúmirigy hámsejtjeinek hiperkeratózisa a corneocyták hámlásához vezet a mirigy csatornájába, és az utóbbiak elzáródásához keratinnal és felesleges faggyúszekrécióval. Ezt követően komedon képződik, és egyes esetekben a gyulladásos folyamat csatlakozik. Az Acnetin ® gátolja a szebociták szaporodását és hat a pattanásokra, helyreállítva a sejtek differenciálódásának normális folyamatát. A faggyú a Propinibacterium acnes növekedésének fő szubsztrátja, a faggyútermelés csökkentése gátolja a csatorna bakteriális kolonizációját.

Az izotretinoin felszívódása a gyomor-bél traktusban változó és lineárisan függ

a terápiás dózistartomány dózisán. biohasznosulás

Az izotretinoint nem határozták meg, mert nincs gyógyszerforma a gyógyszerhez

intravénás alkalmazás, de a kutyákon végzett vizsgálatok eredményeinek extrapolálása

a szisztémás biohasznosulás nagyon alacsony és változékonyságára utal. Az izotretinoin étellel történő bevétele megduplázza a biohasznosulást az éhezéssel összehasonlítva.

Az izotretinoin szinte teljesen kötődik a vérplazma fehérjéihez (99,9%), főleg az albuminhoz. Az izotretinoin megoszlási térfogata az emberi testben nem ismert, mivel intravénás alkalmazásra nincs adagolási forma. Az izotretinoin koncentrációja az epidermiszben csak a fele a vérszérum koncentrációjának. Az izotretinoin plazmakoncentrációja körülbelül 1,7-szer magasabb, mint a teljes vérben, mivel az izotretinoin a vörösvérsejtekbe rosszul hatol be.

Lenyelés után a vérplazmában három fő metabolit figyelhető meg: 4-oxo

izotretinoin, tretinoin (all-transz retinsav) és 4-oxo-retinoin. Ezek a metabolitok számos in vitro teszt során biológiai aktivitást mutattak. 4-oxo

Az izotretinoin, amint azt számos klinikai tanulmány kimutatta, jelentős szerepet játszik az izotretinoin terápiás aktivitásában (a faggyúkiválasztás gátlása, függetlenül az izotretinoin és a tretinoin plazmaszintjétől). A fő metabolit a 4-oxo-izotretinoin, amelynek plazmakoncentrációja egyensúlyban 2,5-szer magasabb, mint az alap gyógyszeré. Egyéb metabolitok, beleértve a glükuronid konjugátumokat,

Mivel az izotretinoin és a tretinoin (all-transz retinsav) visszaalakulnak egymásba, a tretinoin metabolizmusa összekapcsolódik az izotretinoin anyagcseréjével. Megállapították, hogy az izotretinoin dózisának 20-30% -a metabolizálódik izomerizációval.

Az izotretinoin farmakokinetikájában embernél enterohepatikus

In vitro metabolikus vizsgálatok kimutatták, hogy az izotretinoin 4-oxo -vá történő átalakításakor

Az izotretinoin és a tretinoin számos CYP enzimben vesz részt. Nyilvánvalóan egyik izoform sem

nem játszik meghatározó szerepet. Az Aknetin ® és metabolitjai nincsenek jelentős hatással a

a CYP rendszer enzimaktivitása.

A vizeletben és a székletben radioaktívan jelölt izotritenoin orális beadása után

mennyisége megközelítőleg azonos. A változatlan gyógyszer végső fázisú eliminációs felezési ideje orális alkalmazás után pattanásos betegeknél átlagosan 19 óra. A 4-oxo-izotretinoin terminális felezési ideje 7-39 óra.

Az izotretinoin a természetes (fiziológiai) retinoidok közé tartozik. endogén koncentrációk

A retinoidok körülbelül 2 héttel az Aknetin ® használatának befejezése után helyreállnak.

Farmakokinetika speciális klinikai helyzetekben

Mivel az izotretinoin ellenjavallt a máj diszfunkciójában, a gyógyszer farmakokinetikájára vonatkozó adatok ebben a betegcsoportban korlátozottak..

A veseelégtelenség nem csökkenti jelentősen az izotretinoin vagy a 4-oxo clearance-ét

Jelzések

A pattanások súlyos formái (különösen a göbös és konglobatikus pattanások, a tartós hegesedésre hajlamos pattanások) nem reagálnak a szokásos kezelésekre (szisztémás antibiotikus terápia, helyi kezelés).

Ellenjavallatok

Reproduktív korú nők, ha a "Terhességmegelőzési program" összes feltétele nem teljesül; túlérzékenység izotretinoinnal vagy a gyógyszer bármely összetevőjével szemben; májelégtelenség; súlyos hiperlipidémia; hipervitaminózis A; egyidejű terápia tetraciklinekkel. Annak a ténynek köszönhetően, hogy az Aknetin ® szójaolajat tartalmaz, a gyógyszer ellenjavallt a mogyoróra és a szójára allergiás betegeknél.

Kölcsönhatás más gyógyszerekkel és más interakciók

Az A hipervitaminózis tüneteinek esetleges fokozódása miatt kerülni kell az Aknetin® és az A-vitamin egyidejű alkalmazását..

Az intracranialis nyomás (az agy pseudotumora) jóindulatú növekedésének eseteiről számoltak be az izotretinoin és a tetraciklinek egyidejű alkalmazásakor. Ezért kerülni kell a tetraciklinekkel való egyidejű alkalmazást (lásd "Ellenjavallatok", "A használat sajátosságai" szakaszokat).

Kombinált alkalmazás helyi keratolitikus vagy hámlasztó gyógyszerekkel

pattanások kezelésére ellenjavallt a helyi irritáció esetleges fokozódása miatt (lásd:.

Az alkalmazás jellemzői

"Terhesség-megelőzési program"

Ez a gyógyszer teratogén

Az Acnetin ® reproduktív korban ellenjavallt, kivéve, ha a nő állapota ilyen

megfelel az alábbi kritériumok mindegyikének:

• diagnosztizálták nála a pattanások súlyos formáját (noduláris és konglobatikus pattanások, tartós hegesedésre hajlamos pattanások), nem reagál a szokásos kezelési módszerekre (szisztémás antibiotikus terápia, helyi kezelés)
• megérti a gyógyszer teratogén kockázatát
• megérti, hogy havonta orvoshoz kell látogatni;
• során képes betartani a megbízható és folyamatos fogamzásgátlást

1 hónappal az Aknetin® kezelés megkezdése előtt, a kezelés alatt és a kezelés befejezését követő egy hónapon belül; kívánatos egyszerre 2 különböző fogamzásgátló módszert alkalmazni, beleértve a gátat is;

• még amenorrhoea esetén is be kell tartania a megbízható fogamzásgátlást;
• meg kell erősítenie, hogy megérti az intézkedések lényegét;
• tájékozódik a terhesség veszélyéről az Aknetin® kezelés alatt, és megérti, hogy terhesség gyanúja esetén azonnal konzultálni kell
• megérti a szükségességet, és vállalja, hogy terhességi tesztet végez előtt, alatt és után

5 héttel a kezelés után;

• megerősíti, hogy tud az izotretinoin használatának veszélyeiről és az intézkedések szükségességéről.

Az izotretinoin-kezelés alatt a fenti ajánlásoknak megfelelő fogamzásgátlók alkalmazását még az állam inaktív nők számára is ajánlani kell, kivéve, ha az orvos úgy véli, hogy minden oka fennáll annak, hogy fennáll a teherbe esés veszélye..

Az orvosnak biztosnak kell lennie abban, hogy:

• a beteg képes megérteni és teljesíteni a terhesség megelőzésére vonatkozó összes fenti követelményt;
• a beteg megérti a meghatározott feltételeket;
• a páciens legalább egy, de előnyösen két hatékony fogamzásgátlót alkalmaz, beleértve a gátolási módszert is, az Acnetin® kezelés megkezdése előtt 1 hónapig, a kezelés alatt és a kezelés befejezése után egy hónapig;
• a megbízható terhességi teszt negatív eredményt kapott a gyógyszer megkezdése előtt, a kezelés alatt és 5 héttel a kezelés befejezése után.

A betegeknek ismerniük kell a fogamzásgátló módszereket. Ha nem használják

hatékony fogamzásgátló módszereket, az orvosnak megfelelő ajánlásokat kell megadnia.

A minimális követelmény azokra a nőkre vonatkozik, akiknek fennáll a veszélye, hogy legalább teherbe esnek

1 hatékony fogamzásgátló módszer. Jobb két kiegészítő módszert használni

fogamzásgátlás, beleértve a gátolási módszert is. A fogamzásgátló módszereket folytatni kell

használat legalább még 1 hónappal az Aknetin ® kezelés abbahagyása után

amenorrhoában szenvedő betegek.

Terhességi teszt.

A jelenlegi gyakorlat szerint terhességi teszt minimum 25 mIU / ml érzékenységgel

a menstruációs ciklus első 3 napjában kell elvégezni.

A kezelés megkezdése előtt

A fogamzásgátlók alkalmazása előtt az esetleges terhesség kizárása érdekében az orvosnak meg kell tennie

regisztrálja az első terhességi teszt eredményét és dátumát. Rendszertelen menstruációs ciklusban szenvedő betegeknél a terhességi teszt időzítése a szexuális aktivitástól függ. A vizsgálatot 3 héttel kell elvégezni a nem védett közösülés után. Az orvos tájékoztatja a beteget a fogamzásgátló módszerekről.

Terhességi tesztet kell végezni az Aknetin® beadásának napján vagy 3 nappal a beteg látogatása előtt

az orvoshoz. A vizsgálati eredményeket a szakembernek rögzítenie kell. A gyógyszer lehet

csak azoknak a betegeknek szánták, akik hatékony fogamzásgátlást kaptak legalább 1 hónapig azelőtt

az Aknetin ® kezelés megkezdése. A tesztnek biztosítania kell, hogy a beteg nem terhes

amikor izotretinoinnal kezdik a kezelést.

A kezelés alatt

A betegnek 28 naponta orvoshoz kell fordulnia. A havi tesztelés szükségessége

a terhességet a helyi gyakorlatnak megfelelően és a nemek figyelembevételével határozzák meg

a közelmúlt menstruációs ciklusainak aktivitása és története (rendellenes menstruáció, hiány

periodicitás vagy amenorrhoea). Ha szükséges, naponta végezzen terhességi tesztet

vagy 3 nappal az orvos látogatása előtt.

5 héttel a kezelés befejezése után végezzen végső kizárási tesztet

A gyógyszerésznek biztosítania kell, hogy az Acnetin® vényköteles legyen egy reproduktív korú nő számára

csak tovább 30 nap kezelés, a kezelés folytatása a gyógyszer új felírását igényli

Ideális esetben terhességi tesztelés, vényköteles és gyógyszerszállítás

ajánlott egy napon belül elvégezni. Az Aknetin ® gyógyszertárban történő kiadását csak a vény feladásától számított 7 napon belül szabad elvégezni.

Férfi betegek.

A meglévő adatok azt mutatják, hogy nőknél a spermából és a magból nyert gyógyszerrel való érintkezés

az Aknetin ® -et használó férfiak folyadékai nem elegendőek a teratogén hatások megjelenéséhez

Aknetin ®. A férfiaknak ki kell zárniuk annak lehetőségét, hogy a kábítószert mások, különösen a nők számára használják.

A betegeket tájékoztatni kell arról, hogy soha ne adják ezt a gyógyszert másoknak

és a fel nem használt kapszulákat a kezelés befejezése után juttassa vissza orvosához.

A betegek nem lehetnek véradók a kezelés alatt és 1 hónappal azután

abbahagyása, mert fennáll a transzfúzió átjutásának veszélye a magzatra

Annak érdekében, hogy az orvosok, gyógyszerészek és betegek elkerüljék az Acnetin ® expozíció kockázatát

magzat, a gyártó cég oktatási anyagokat nyújt a gyógyszer teratogén hatásainak megelőzésére, ajánlásokat a fogamzásgátló használatáról a terápia megkezdése előtt, valamint ajánlásokat a terhességi teszt szükségességéről.

Teljes információ a teratogén kockázatról és a megelőző intézkedések szigorú betartásáról

A terhesség minden beteg számára biztosítandó terhességmegelőzési programot tartalmaz

• férfiaknak és nőknek egyaránt.

Depressziót, súlyosbodó depressziót írtak le azoknál a betegeknél, akik Acnetin®-t kaptak,

szorongás, agresszivitásra való hajlam, hangulatváltozások, pszichotikus tünetek és nagyon ritkán - öngyilkossági gondolatok, öngyilkossági kísérletek és öngyilkosság (lásd a "Mellékhatások" szakaszt). Óvatosnak kell lenni a depresszióban szenvedő betegeknél, és figyelni kell a betegeket

a kezelés során a depresszió előfordulása, ha szükséges, a megfelelő szakorvosokhoz irányítsa a betegeket. Az Aknetin ® törlése azonban nem vezethet a tünetek eltűnéséhez, és további megfigyelést igényelhet szakemberektől..

A bőr és a bőr alatti szövet részéről

Ritka esetekben a terápia kezdetén a pattanások súlyosbodnak, ami általában

7-10 nap alatt elmúlik az adag módosítása nélkül.

Kerülni kell az intenzív napfénynek vagy UV sugaraknak való kitettséget. Ha védelemre van szüksége

a naptól legalább magas fényviszony-tényezőket kell használni, legalább 15-ös fényszűrővel.

A kezelés során nem végezhet mély kémiai dermabráziót és lézeres kezelést

Acnetin ® és a kezelést követő 5-6 hónapon belül, mivel nagy a kockázata

hipertrófiás hegek atipikus zónákban és ritkábban - hiper- és hipopigmentáció megjelenése a területeken

kezelés. Az Acnetin® kezelés alatt és a kezelést követő 6 hónapon belül lehetetlen

epiláljon viaszal az epidermális leválás veszélye miatt.

Az Aknetin ® egyidejű alkalmazása helyi keratolitikus vagy hámlasztó szerekkel

kerülni kell a pattanások kezelésére szolgáló szereket a fokozott helyi irritáció lehetősége miatt (lásd "Interakció más gyógyszerekkel és más interakciók" című részt).

Az Acnetin®-ben részesülő betegeknek ajánlott hidratáló kenőcsöket vagy testkrémeket, ajakbalzsamot használni a száraz bőr és az ajkak csökkentése érdekében a kezelés kezdetén..

A gyógyszer alkalmazás utáni regisztráció utáni időszakban súlyos bőrreakciókról (exudatív erythema multiforme, Stevens-Johnson szindróma, toxikus epidermális nekrolízis) számoltak be. Mivel ezeket az eseteket nehéz megkülönböztetni az esetlegesen előforduló egyéb bőrreakcióktól (lásd a "Mellékhatások" szakaszt), a betegeket figyelmeztetni kell ezeknek a betegségeknek a jeleire és tüneteire, és gondosan ellenőrizni kell őket a súlyos bőrreakciók kialakulásában. Bőrreakciók gyanúja esetén az izotretinoin-kezelést fel kell függeszteni.

Anafilaxiás reakciókról ritkán számoltak be, bizonyos esetekben a megelőző reakció után

retinoidok helyi alkalmazása. Allergiás bőrreakciók ritkán jelentettek.

Allergiás vasculitis súlyos eseteiről számoltak be, gyakran purpurával (zúzódások,

vörös foltok), végtagok és nem övsömör megnyilvánulások. A súlyos allergiás reakciók a kezelés megszakítását és szoros megfigyelését igénylik.

A látásszervek rendellenességei

A szemszárazság, a szaruhártya homályossága, az éjszakai látás csökkenése és a keratitis általában megszűnik

a gyógyszer megvonása után. Ha a szem nyálkahártyája száraz, használhat hidratáló szemkenőcsöt vagy mesterséges könnykészítményt. Ha nem tolerálja a kontaktlencséket, a kezelés alatt szemüveget kell használni.

Egyes betegeknél lehetséges az éjszakai látásélesség csökkenése, amely néha hirtelen következik be (lásd.

szakasz "A reakciósebesség befolyásolásának képessége vezetés vagy munkavégzés közben

egyéb mechanizmusok "). Ha látásra vonatkozó panaszok merülnek fel, az ilyen betegeket szemészhez kell irányítani, és fontolóra kell venni a gyógyszer abbahagyását.

A mozgásszervi rendszer és a kötőszövet rendellenességei

Az Acnetin ® alkalmazásának hátterében izom- és ízületi fájdalom, a vér szérum CPK-értékének növekedése lehetséges, különösen intenzív fizikai aktivitás mellett (lásd a "Mellékhatások" szakaszt).

Néhány évvel az Aknetin ® alkalmazása után a Diskeratosis kezelésére nagyon

nagy dózisokban csontelváltozások alakultak ki, ideértve az epiphysealis zónák idő előtti bezáródását

növekedés, hyperostosis, szalagok és inak meszesedése. Dózisszint, a kezelés időtartama és

e betegek összesített kumulatív dózisa általában meghaladta az ajánlottat

Jóindulatú koponyaűri magas vérnyomás

Jóindulatú koponyaűri magas vérnyomás eseteiről számoltak be, amelyek közül néhányat a

tetraciklinekkel egyidejű alkalmazás (lásd az "Ellenjavallatok", "Interakció a

egyéb gyógyszerek és más típusú interakciók "). A jóindulatú tünetek és tünetek

koponyaűri magas vérnyomás fejfájás, hányinger és hányás, károsodott

látás és a látóideg mellbimbójának duzzanata. A jóindulatú koponyaűri magas vérnyomásban szenvedő betegeknek azonnal abba kell hagyniuk a gyógyszert.

A kezelés előtt, 1 hónappal azután ajánlott ellenőrizni a májenzimeket

kezdetét, majd 3 havonta, ha nincs klinikai javallat a gyakoribb monitorozáshoz. A máj transzaminázainak átmeneti és reverzibilis növekedését figyelték meg a

a legtöbb esetben - a normális határok között, a kezelés alatt normalizálódott. Ha a transzaminázok szintje meghaladja a normát, csökkenteni kell az adagot

vagy törölje a gyógyszert.

Vesekárosodás vagy veseelégtelenség nem befolyásolja a farmakokinetikát

izotretinoin. Ezért az izotretinoint veseelégtelenségben szenvedő betegek szedhetik..

Ajánlatos azonban alacsony dózissal kezdeni, és a maximális tolerálhatóságig titrálni

dózisok (lásd az "Adagolás és alkalmazás" szakaszt).

Meg kell határozni az éhomi szérum lipideket (a kezelés előtt, 1 hónappal a kezelés megkezdése után, majd 3 havonta, ha nincs klinikai javallat a gyakoribb ellenőrzéshez).

A trigliceridszint 800 mg / dl vagy 9 mmol / l feletti növekedése kísérheti

akut, esetleg halálos hasnyálmirigy-gyulladás kialakulása.

Izotretinoin-kezeléssel gyulladásos bélbetegség alakulhat ki

(Beleértve a regionális ileitist) olyan betegeknél, akiknek korábban nem volt bélbetegségük. A súlyos (vérzéses) hasmenésben szenvedő betegeknek azonnal abba kell hagyniuk a gyógyszert.

Nagy kockázatú csoportok

Diabetes mellitusban, elhízásban, alkoholizmusban vagy zsírbetegségben szenvedő betegek

az izotretinoin-kezelés alatt történő cseréjéhez szükség lehet a szint gyakoribb ellenőrzésére

szérum glükóz és / vagy lipidek. Emelkedett vércukorszintről számoltak be

koplalás és a diabetes mellitus új eseteinek diagnosztizálása az izotretinoin-kezelés alatt.

Alkalmazás terhesség vagy szoptatás alatt.

A terhesség az abszolút ellenjavallat az Aknetin ® használatára (lásd.

"Ellenjavallatok"). Ha a terhesség akkor jelentkezik, amikor egy nő szed

Aknetin ®, az intézkedések ellenére, vagy a végét követő egy hónapon belül

terápiában, nagyon nagy a kockázata annak, hogy súlyos és súlyos gyermek születik

Az izotretinoinnal kapcsolatos magzati rendellenességek közé tartozik

központi idegrendszer (hydrocephalus, kisagyi rendellenességek / rendellenességek, mikrocephalia),

az arc rendellenességei, a szájpad hasadása, a külső fül rendellenességei (a külső

fülek, kicsi vagy egyáltalán nincs külső hallójárat), a szem rendellenességei (microphthalmia),

a szív és az erek rendellenességei (conotruncalis szívhibák, például Fallot tetrad, transzpozíció

nagy erek, septumhiba), a thymus és a mellékpajzsmirigy anomáliái. kívül

Sőt, nő a spontán vetélések kockázata.

Ha az izotretinoinnal kezelt nőnél terhesség következik be, akkor a terápiát meg kell tenni

álljon meg és keressen fel egy orvost, aki a teratológiára specializálódott és rendelkezik tapasztalattal

állapotfelmérések és konzultációk.

Az izotretinoin magas lipofilicitása miatt nagy a valószínűsége annak

átjut az anyatejbe. A gyermek cselekvéssel kapcsolatos esetleges mellékhatásaira

a gyógyszer az anyatejjel, az izotretinoin alkalmazása ellenjavallt nőknél

laktációs időszak.

Képesség befolyásolni a reakció sebességét járművek vagy más mechanizmusok vezetése közben.

A kezelés során, és ritkán, utána is, egyes betegeknél a szürkület látásának élessége csökkent (lásd a "Mellékhatások", "A használat sajátosságai" szakaszokat). Mivel egyes egyéneknél e jelenségek hirtelen jelentkeztek, a betegeket tájékoztatni kell a probléma lehetőségéről, és figyelmeztetni kell őket arra, hogy óvatosan kell közlekedni vagy más mechanizmusokat működtetni. Nagyon ritkán álmosságot, szédülést, látásromlást jelentettek. A betegeket figyelmeztetni kell arra, hogy ha ezek a tünetek jelentkeznek, ne vezessenek járművet, ne kezeljenek gépeket, és ne végezzenek olyan tevékenységet, amely veszélyeztetheti őket vagy másokat..

Az alkalmazás módja és adagolása.

Az Aknetin®-t felnőtteknek és 12 évesnél idősebb gyermekeknek írják fel, kezdve napi 0,4 mg / kg dózissal. A kapszulákat étkezés közben kell bevenni naponta 1 vagy 2 alkalommal.

Ha kihagyja a gyógyszer előírt adagját, akkor nem ajánlott dupla adagot bevenni!

Az Aknetin®-re adott terápiás válasz, valamint a mellékhatások dózisfüggőek és különböző súlyosságúak. Ehhez a kezelés során egyéni dózismódosításra van szükség. A legtöbb beteg esetében az adag 0,4 és 0,8 mg / kg között van naponta..

Gyakran a kezelés kezdetén rövid távon súlyosbodik a betegség. A kezelés hatékonysága és a mellékhatások különböző betegeknél eltérőek, ezért 4 hetes terápia után a felnőttek adagját egyedileg kell megválasztani, napi 0,1 és 1 mg / kg között. A maximális napi 1 mg / kg dózis csak korlátozott ideig írható fel.

A kúra általában 16–24 hétig tart. A terápia eredményeinek értékelésekor emlékeztetni kell arra, hogy a gyógyszer hatása gyakran a kezelés megszakítása után is tart. Ebben a tekintetben egy második kúrát legkorábban 8 héttel később kell előírni..

A legtöbb beteg számára a pattanások csak egy kezeléssel kezelhetők. Ha a visszaesés beigazolódik, az izotretinoin második kúrája ajánlható. Az újrakezelés dózisát a fenti ajánlásoknak megfelelően írják fel..

Azoknál a betegeknél, akik rosszul tolerálják az ajánlott adagokat, a kezelést alacsonyabb dózissal lehet folytatni, a kezelés időtartamának meghosszabbításával kell együtt járni, és ennek megfelelően a visszaesés kockázatának növekedéséhez vezethet.

A gyógyszer nem ajánlott 12 évesnél fiatalabb gyermekek számára, mivel az alkalmazás biztonságosságát és hatékonyságát ebben a korcsoportban nem vizsgálták..

Túladagolás

Az izotretinoin az A-vitamin származéka. Bár az izotretinoin akut toxicitása alacsony, akaratlan túladagolás esetén az A hipervitaminózis jelei jelentkezhetnek. Az A-vitamin akut toxicitása súlyos fejfájást, hányingert vagy hányást, álmosságot, ingerlékenységet és viszketést jelent. A véletlen és szándékos túladagolás tünetei valószínűleg azonosak. Ezek a tünetek visszafordíthatók és kezelés nélkül eltűnnek.

Mellékhatások

Az izotretinoin néhány mellékhatása dózisfüggő. A mellékhatások általában

az adag módosítása vagy a gyógyszer megvonása után megfordult, de néhányan igen

a kezelés abbahagyása után is fennállnak. A legtöbb jelentett tünet

izotretinoin használata esetén száraz bőr, nyálkahártya, beleértve az ajkakat is

(Cheilitis), orrüreg (orrvérzés), szem (kötőhártya-gyulladás).

A következő kategóriákat használják a mellékhatások gyakoriságának leírására: nagyon gyakori

(≥1 / 10), gyakran (≥1 / 100, értesítések Feliratkozás

Acnecután és alkohol

Az acnecutan és az alkohol kompatibilitása a máj megzavarásához és a hapatociták megsemmisüléséhez vezet. Ez a kombináció hozzájárul a faggyú túlzott termeléséhez, a gyógyszer alkalmazásának eredményeként hatástalan lesz.

Megfigyelhető a test mérgezésének tünetei.

• Acnecutan és alkohol kompatibilitás
• A gyógyszer rövid jellemzői
• A gyógyszer alkoholizmusra való alkalmazása
• Használd másnaposságra
• Az alkoholfogyasztás következményei
• Az alkoholfogyasztás után meddig lehet inni a gyógyszert
• Mikor fogyaszthat alkoholt, ha szedi vagy szedte a gyógyszert
• Acnecutane és sör
• A toxinra fogékony szervek
• Az idegrendszer állapota alkohol és drogok hatása alatt
• A gyógyszerek és az alkohol szedésének szabályai
• Gyógyszerek, alkohol és krónikus betegségek
• A legveszélyesebb kombinációk és következmények
• Vélemények

Van valami baj? További információra van szüksége? Írja be az űrlapot, és nyomja meg az Enter billentyűt!

Acnecutan és alkohol kompatibilitás

Az alkohol fogyasztása növeli a trigliceridek mennyiségét a vérben, ami viszont növeli a pattanások kialakulásának kockázatát. Mondhatjuk, hogy az alkohol megsemmisíti az Acnecutan hatását. Egy ilyen koktél rossz hatással van a máj állapotára, mivel ez megkétszerezi a stresszt..

Ezenkívül az alkoholos italok a mellékhatások kockázatának növekedéséhez és megnyilvánulásuk intenzitásának növekedéséhez vezetnek..

A megjelenése:

• a bőrkiütés elemei;
• túlzott izzadás;
• viszkető;
• hányinger;
• hányás;
• görcsrohamok;
• fájdalom az izomrostokban és az ízületekben;
• túlérzékenység a napfényre;
• fejfájás;
• hörgőgörcs.

A túlzott A-vitamin bevitele a szervezetben a vérkép változásához, a nyálkahártya kiszáradásához és az orrvérzéshez vezet.

Tilos a gyógyszer szedése olyan nők számára, akik szexuálisan aktívak fogamzásgátlók (embriotoxikus és teratogén gyógyszerek) nélkül, terhes nők, laktációval, a gyógyszer összetevőinek intoleranciája jelenlétében..

Egyéb ellenjavallatok:

• tizenkét éves korig;
• májelégtelenség;
• hipervitaminózis A;
• terhesség;
• súlyos hiperlipidémia;
• párhuzamos terápia tetraciklin gyógyszerekkel.

A gyógyszer rövid jellemzői

A gyógyszert pattanások, pattanások kezelésére használják. A hatóanyag izotretinoin, amelynek hatásmechanizmusa nem jól ismert. Használata elősegíti a faggyúmirigyek működésének elnyomását, méretük csökkentését. A gyógyszer megszünteti a pattanásokat, gyulladáscsökkentő hatású, elősegíti a regenerációs folyamatokat.

A gyógyszert nehezen kezelhető pattanások, pattanások diagnosztizálására használják. A terméket 8, 16 mg kapszulákban állítják elő.

Jobb napi 1-2 alkalommal étkezés közben bevenni a gyógyszert. A dózis kiválasztását és a kezelés időtartamát az orvos határozza meg. A napi dózis nem haladja meg a 400 mg / kg-ot, bonyolult esetben 800 mg / kg-ot. A terápia pozitív hatása 16-24 hét után figyelhető meg.

A pattanások általában egy kezelés után eltűnnek. A gyógyszert az első után 8 héttel lehet újra felírni. A gyógyszert óvatosan írják fel krónikus veseelégtelenségben szenvedő egyének számára..

A gyógyszer száraz bőrhöz vezethet, ajánlott hidratáló krémet, ajakbalzsamot használni a tünet kiküszöbölésére.

A figyelem koncentrálását igénylő munkában a gyógyszert óvatosan alkalmazzák. Ha mellékhatások jelentkeznek, jobb, ha abbahagyja a termék használatát, és segítségért forduljon orvoshoz.

A gyógyszer alkoholizmusra való alkalmazása

A gyógyszert nem írják elő alkoholizmusban szenvedő egyének számára. Az etanol-alkohol inaktiválja a gyógyszer hatóanyagát, így a terápia hatástalan lesz. A kombináció az emberi máj túlzott stresszéhez és számos mellékhatás kialakulásához vezet..

A keverék nemcsak a szervre hat, hanem a hepatociták elpusztításának és degenerációjának előfeltételévé is válik. A következmények súlyossága a máj kezdeti állapotától függ..

Ha egy személy nem élt vissza alkoholos italokkal, és nincs kórtörténetében májbetegség, az egyetlen alkoholfogyasztás nem vezethet rossz következményekhez, de a kezelés lefolyik.

Használd másnaposságra

Nem használják másnaposság kezelésére. Másnaposság miatt nem ajánlott inni a gyógyszert, mert az alkohol egy része még mindig a vérben marad, ez káros reakciók kialakulásához vezethet. Ha ez nem történik meg, akkor a gyógyszerek szedésének hatása nem lesz.

Az alkoholfogyasztás következményei

Az alkoholos italokkal való kombináció kettős terhelést jelent a máj számára. Zavart a munkája, még a degeneráció és a szövetek pusztulása is.

Az alkoholfogyasztás után meddig lehet inni a gyógyszert

Az alkohol nem kompatibilis a gyógyszerrel, ajánlott elkezdeni a kúrát, miután a szervezetben nincsenek etil-alkohol nyomok. Lehetetlen egyértelműen megmondani, hogy mennyit lehet inni a gyógyszerből, mindez az ivott ital mennyiségétől, erejétől és a test tulajdonságaitól függ. Az alkohol eliminációja 24-48 óráig tart.

Mikor fogyaszthat alkoholt, ha szedi vagy szedte a gyógyszert

Alkoholos italok fogyasztása kezelés alatt nem ajánlott. Ha olyan helyzet áll elő, hogy szükség van alkoholfogyasztásra, akkor ez megtehető, de csak akkor, ha nincsenek máj-, hasnyálmirigy-problémák. Az etanol-alkohol feltételesen megengedett normája egy nő esetében 20 ml, egy férfi esetében - 40 ml.

Ez egy drog, és ez már arra készteti az alkoholt. Az orvosok javasolják, hogy kövesse a gyógyszer előírt adagját.

Acnecutane és sör

Az acnecutane és a sör kompatibilis. Az izotretinoin alapú gyógyszer akár alkohol hatására is megszünteti a pattanásokat. A hatóanyag elnyomja a faggyúmirigyek működését, ezért a pórusszennyezés kisebb mértékben fordul elő még etanol jelenlétében is.

A sebum jó táptalaj a kórokozó baktériumok számára, a szer csökkenti annak termelését. Az etil-alkohol nem lesz képes befolyásolni ezt a folyamatot.

A gyógyszer hatóanyaga és az etanol nem lépnek kölcsönhatásba. Ezért együttesen nincs negatív hatás. Ha a gyógymód negatív reakciókat vált ki, a gyakori alkoholfogyasztás megnöveli azokat..

Az émelygés, hányás és a széklet kialakulásának károsodása fokozódik. A hasnyálmirigy-gyulladás súlyosbodni fog, súlyos fájdalom kíséretében. Az orvosok nem javasolják a sör és a tabletták egyidejű fogyasztását egyéni intolerancia esetén.

A toxinra fogékony szervek

A farmakológiai szerek és az alkohol együttes alkalmazása mérgező hatást gyakorol a test belső szerveire és környezetére. Az alkohol, amikor kémiai reakcióba lép egy gyógyszerrel, mérgezéshez vezet, megzavarja a fiziológiai folyamatokat, fokozza vagy gyengíti a gyógyszerek gyógyászati ​​tulajdonságait.

A máj jobban szenved, mint más szervek. Kettős ütés éri. Sok gyógyszernek mellékhatása van - hepatotoxicitása, elpusztítja a sejteket, megzavarja a szerv fiziológiáját. A májban az alkohol bomlik etanálra, amely 20-30-szor mérgezőbb anyag, mint az etanol, ami a hepatociták halálát okozza.

A szerv veszélyes gyógyszercsoportjai alkohollal kombinálva:

• gyulladáscsökkentő;
• hormonális;
• antibakteriális;
• gombaellenes;
• cukorbetegség-szabályozó szerek diabetes mellitus esetén;
• tuberkulózis elleni;
• citosztatikumok (kemoterápiás gyógyszerek);
• nyugtatók (antiepileptikus, pszichotróp).

Az alkohol és a gyógyszerek káros hatásainak kitett belső szervek között a második helyen áll a szív és az érrendszer. Az erős italok a gyógyszeres terápia hátterében összehúzzák az ereket, növelik a vérnyomást. Az alkohol és vegyszerek egyidejű bevitele a szívizom meghibásodásához vezet, növeli az angina pectoris, a szívroham kialakulásának kockázatát.

Az etanol és a gyógyszerek keveréke megzavarja a vér minőségét és csökkenti az alvadást. Belső vérzés, stroke előfordulása miatt veszélyes.

Az idegrendszer állapota alkohol és drogok hatása alatt

A vegetatív idegrendszert, amely felelős az összes belső szerv jól összehangolt funkcionalitásáért, nem kevésbé negatívan befolyásolja. Mérgező anyagok hatása alatt láncreakció lép fel, amely az emésztőrendszer (gyomor, hasnyálmirigy, vékonybél), vesék, endokrin mirigyek rendellenességében nyilvánul meg..

A gyógyszerek és az alkohol szedésének szabályai

Alkoholos italok fogyasztása a kezelési időszak alatt minimalizálja a terápia klinikai hatását, és megteremti a betegség szövődményeinek kialakulásának kockázatát.

Ha ez nem kerülhető el, kövesse a viselkedés szabályait, amelyek csökkentik a negatív következmények megnyilvánulását:

1. Ne igyon erős italokat (vodka, konyak, whisky), válasszon száraz bort (100-150 ml), sört (legfeljebb 300 ml). Ne igyon alkoholt éhgyomorra.
2. A gyógyszer és az alkohol bevétele közötti időtartamnak legalább 2 órának kell lennie.
3. A toxikus hatás csökkentése érdekében igyon olyan gyógyszereket, amelyek megvédik a májat (hepatoprotektorok), a hasnyálmirigyet (pankreatin), a gyomrot (antacidok ─ Rennie, Almagel).

Ha egy személy vírusellenes gyógyszereket szed megfázás, gyulladáscsökkentő, az alkohol mértékkel nem jelent veszélyt a szervezetre.

Az alkoholos italok a kezelés hátterében kategorikusan ellenjavallt májcirrózisban, súlyos fertőző betegségekben, kemoterápia során.

Gyógyszerek, alkohol és krónikus betegségek

Ha egy személy krónikus betegségekben szenved, az alkohol és a drogok egyidejű bevitele potenciálisan veszélyes a létfontosságú szervek működésére. Mivel a betegek rendszeresen szednek felírt gyógyszereket, az alkoholnak való kitettség negatív következményekkel járhat..

Krónikus szívbetegségekben (angina pectoris, szívhibák) szenvedő embereknél különböző súlyosságú ritmuszavar alakul ki. A szívrohamok súlyos fájdalom-szindrómával alakulnak ki, amelyet a nitroglicerin nem állít le, a miokardiális infarktus kockázata jelentősen megnő.

Krónikus májbetegségekben (vírusos hepatitis, hepatózis) az alkohol a kezelés alatt kiválthatja a cirrhosis, a hepatocelluláris carcinoma (rák) kialakulását..

Cirrhosis esetén az alkoholbevitel a következő következményekkel jár:

• vérzés a hasüregbe;
• a máj lebomlása, fertőzés, peritonitis;
• májkóma;
• halál.

Ha egy személy hosszú távon nyugtatókkal, pszichotróp gyógyszerekkel, nyugtatókkal van ellátva, akkor az alkohol ellenjavallt. Ez súlyos depresszióhoz, rögeszmés állapotok (hallucinációk, fóbiák) megjelenéséhez vezet. Kialakulnak az öngyilkossági kedélyek. Az ilyen betegnek állandó felügyeletre és pszichiáter segítségére van szüksége..

A legveszélyesebb kombinációk és következmények

Az alkohol és a vegyi alapú gyógyszerek kombinációja súlyos testkárosodást, egyes esetekben halálos következményeket okozhat..

A gyógyszerek és mellékhatásaik felsorolása alkohollal kombinálva:

Vélemények

Ha közvetlen tanácsot kér orvosától, akkor nem javasolja a gyógyszer bevitelének alkohollal való keverését. Mindig fennáll annak a lehetősége, hogy az állapot romlik, különösen, ha a keverés hatására számít..

Néha elég információt keresni egy témáról a fórumokon, és ez szorongást okozhat, ami az egészségi állapot romlásává válik.

A fórumon folytatott beszélgetésekből kiderül, hogy a reakció szigorúan egyéni.

Mindez az elfogyasztott alkohol mennyiségétől, annak százalékától, a gyógyszer adagjától, a beteg súlyától és életkorától függ. Fontos az időtartam - az alkoholos ital bevétele előtt vagy után a gyógyszert bevették. Ezért minden szervezet másképp reagál.

Ha az állapot rosszabbodik, hívja a mentőket és konzultáljon.